Tóquio – Nesta segunda-feira (26) será lançado no Japão o primeiro tratamento no mundo para suprimir os sintomas da doença mucopolissacaridose II, também conhecida como Doença de Hunter, que causa atraso no desenvolvimento das crianças. O método foi aprovado pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão, segundo a NHK.
Conhecida pela sigla MPS II, a moléstia, que é considerada intratável, é causada por uma deficiência enzimática e afeta o desenvolvimento físico e mental da criança.
Estima-se que haja no Japão 150 pacientes ou até mais.
O tratamento foi criado pelo médico Torayuki Okuyama e sua equipe do Centro Nacional de Saúde e Desenvolvimento Infantil.
Até então, o tratamento existente estava baseado na administração de enzimas no corpo para suprimir a progressão dos sintomas até certo ponto, mas não estava sendo possível administrá-las no cérebro para suprimir o atraso no desenvolvimento intelectual.
O novo tratamento usa um aparato especial para entregar a enzima específica ao cérebro.
Durante o ensaio clínico, o grupo de pesquisadores implantou um dispositivo sob o couro cabeludo de crianças gravemente doentes e administrou a enzima diretamente no cérebro.
O custo do tratamento está estimado em cerca de 4 milhões de ienes para cada administração de enzima, o que é feito uma vez por mês durante três anos. Mas vários tipos de assistências e subsídios podem ajudar a reduzir o preço.
Os pais de um menino de 7 anos que participou de um ensaio clínico com este novo método disseram que até então só viam a condição do filho piorar. “Mas agora podemos ter esperança no futuro.”
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