ဆောပိုလို ဘရာဇီးကုမ္ပဏီ Mendelics သည် ၎င်း၏ မကြာသေးမီက စတင်လိုက်သော meuDNA စစ်ဆေးမှုဖြင့် လာမည့် ငါးနှစ်အတွင်း နိုင်ငံအတွင်း မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ၁ သန်း ပြုလုပ်ရန် စီစဉ်ထားပြီး ကုမ္ပဏီ၏ အဆိုအရ လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ ယခင်မျိုးဆက် ရှစ်ဆက်အထိ မျိုးရိုးဗီဇဇာစ်မြစ်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။.
အွန်လိုင်းမှ ကုမ္ပဏီမှ ကိရိယာကို ဝယ်ယူပြီးနောက် လူနာကိုယ်တိုင် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုတွင် လူသားမျိုးဗီဇအများစုပါဝင်သော ဂျီနုမ်း၏ အစိတ်အပိုင်းကို ဉာဏ်ရည်တုကို အသုံးပြု၍ စီမံဆောင်ရွက်ပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ပါဝင်ပြီး နမူနာပိုင်ရှင်၏ မျိုးရိုးဗီဇဇာစ်မြစ်ကို ညွှန်ပြသည်။ စနစ်သည် ပလက်ဖောင်းပေါ်တွင်ရှိသော မျိုးရိုး ၈၈ မျိုးအနက် မည်သည့်မျိုးရိုးသည် ၎င်းတို့၏ သမိုင်းကြောင်း၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်ကို ထောက်လှမ်းသည်ဟု ကုမ္ပဏီက ဆိုသည်။.
စစ်ဆေးမှုဝယ်ယူသော လူနာသည် ၎င်းတို့၏ပါးအတွင်းပိုင်းထဲသို့ ထည့်သွင်းထားသော တို့ဖတ်ကို အသုံးပြု၍ နမူနာစုဆောင်းရန်အတွက် အိမ်တွင် ကိရိယာတစ်ခု ရရှိမည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် နမူနာကို စီမံဆောင်ရွက်ရန်နှင့် အချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ကုမ္ပဏီသို့ ပြန်လည်ပေးပို့သည်။.
“နမူနာရရှိပြီးသည်နှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာရှင်အဖွဲ့သည် ဤကုဒ်တွင် ရေးသားထားသည်များကို ဖတ်ရှုပြီး ဘာသာပြန်ဆိုပါသည်။ ခြောက်ပတ်အတွင်း ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူဦးရေနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့၏ မျိုးရိုးဗီဇဇာစ်မြစ်ကို ပြသသည့် အသေးစိတ်အစီရင်ခံစာတစ်စောင်ကို ထိုသူ ရရှိပါသည်” ဟု စီမံကိန်းအတွက် တာဝန်ရှိသော အမှုဆောင် Cesário Martins က ပြောကြားခဲ့သည်။.
Mendelics သည် ယခုလတွင် ပိတ်သိမ်းခဲ့သော ရန်ပုံငွေရှာဖွေမှုတွင် စုစုပေါင်း ရိုင်ယာ သန်း ၄၅ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများ ရရှိခဲ့ပြီး ရိုင်ယာ သန်းကျော် တန်ဖိုးရှိကြောင်း ခန့်မှန်းခဲ့သည်။ အဆိုပါ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုကို Totvs ဆော့ဖ်ဝဲလ်ကုမ္ပဏီ၏ တည်ထောင်သူနှင့် ယခင် CEO ဖြစ်သူ Laércio Cosentino ၏ မိသားစုရုံးခွဲ MCLC4 နှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဝန်ကြီးဟောင်း Luiz Fernando Furlan တို့က ဦးဆောင်ခဲ့သည်။ TMB3 ရန်ပုံငွေနှင့် အခြားရင်းနှီးမြှုပ်နှံသူအသစ် ငါးဦးလည်း ပါဝင်ခဲ့သည်။.
ယခင်က ကုမ္ပဏီသည် ဘရာဇီးကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ပုဂ္ဂလိကရှယ်ယာရန်ပုံငွေ FinHealth မှ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုကို ရရှိပြီးဖြစ်သည်။.
၂၀၁၂ ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ခဲ့သော Mendelics သည် ကြီးမားသော DNA sequencing ကို ခွင့်ပြုသည့် နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည့် Next-Generation Sequencing (NGS) ကို အသုံးပြု၍ ရှားပါးရောဂါများနှင့် ကင်ဆာများအတွက် မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အထူးပြုသည့် ဘရာဇီးနိုင်ငံ၏ ပထမဆုံးဓာတ်ခွဲခန်းဖြစ်ကြောင်း အခိုင်အမာပြောဆိုထားသည်။ ကုမ္ပဏီသည် တစ်လလျှင် နမူနာ ၁၀,၀၀၀ ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စွမ်းရှိပြီး ၎င်း၏ ဆောပိုလိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင် DNA sequencing စစ်ဆေးမှု ၇၀,၀၀၀ ကျော်ကို ပြုလုပ်ပြီးဖြစ်သည်။.
ඉදිරියට ක ...
ကုမ္ပဏီ၏ CEO David Schlesinger က Mendelics သည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြုလုပ်သည့် "ပါးစစ်ဆေးမှု" ကဲ့သို့သော São Paulo ဒေသရှိ စီမံကိန်းများဖြင့် Unified Health System (SUS) နှင့် ၎င်း၏မိတ်ဖက်ဆက်ဆံရေးကို တိုးချဲ့နေပြီး၊ အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော ရောဂါအရေအတွက်ကို တိုးမြင့်စေကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။.
ကုမ္ပဏီ၏ဝန်ဆောင်မှုများအတွက် အသုံးပြုသူဒေတာ၏ လုံခြုံရေးနှင့်ပတ်သက်၍ မေးမြန်းခဲ့ရာတွင် Mendelics က ၎င်းသည် အထွေထွေဒေတာကာကွယ်ရေးဥပဒေကို လိုက်နာကြောင်းနှင့် အချက်အလက်များကို ကုဒ်ဝှက်ထားပြီး ဖောက်သည်များထံမှ ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ မျှဝေခြင်းမပြုကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။.
ဓာတ်ပုံ- iStockphoto




